高效菌的筛选及其在造纸废水中应用的研究

　　引言
　　造纸废水是一种高浓度难降解的有机废水，排放量大，污染负荷高，成分复杂，毒性大，可生化性差(BOD与COD负荷比约为0.15～0.25)等特点，致使处理难度大[1]。
　　在曝气生物滤池中存在着许多大小不同的微生物群落，主要由细菌组成，其数量约占污泥中微生物总量的90%左右，另外还有酵母、丝状真菌、放线菌及微型藻类。在这些微生物群落中存在着多种优势菌落，能降解和转化污染物质，降低废水的毒性和提高废水的可生化性[2，3]。由于制浆废液所含的污染物质十分复杂，难以期望采用某种生物处理就能把所有的污染物质去除，因此就需要将滤池中的这些优势菌种筛选出来，研究其处理废水的机理，使其更进一步地发挥降解和转化污染物质的功能[4]。本实验对曝气生物滤池中分离出的菌株通过处理造纸废水进一步优化出高效菌株，为处理造纸废水提供参考。
　　1·实验原料与方法
　　1.1实验用水
　　实验用水为某造纸厂废水经过IC反应器处理后的水，其水质状况如表1。
　　1.2降解菌筛选培养基
　　肉汤蛋白胨培养基[5，6]：牛肉膏4g，蛋白胨10g，NaCl 5g，琼脂15g，用蒸馏水定容至1000mL。马铃薯培养基：马铃薯200g去皮，切块煮沸20min，纱布过滤，取滤液加入葡萄糖20g和琼脂20g，溶化后用蒸馏水定容至1000mL。
　　1.3实验方法
　　1.3.1造纸废水降解菌的分离、纯化
　　曝气池废水在固体培养基上，采用稀释平板法将废水中的微生物分离、纯化。根据菌落的培养特征，将真菌和细菌分开并编号。
　　1.3.2高效菌株的筛选
　　真菌培养（马铃薯培养基）
　　（1）高效真菌的初步筛选
　　将扩大培养后的真菌菌液离心，称湿重0.20g菌体接种到含200mL废水的三角瓶中，放入30℃，120r·min-1的摇床培养48h后，测CODcr值并按菌株对CODcr降解能力的大小排序。
　　（2）高效真菌对废水CODcr降解的测定
　　将筛选出的对废水CODcr降解能力最好的高效真菌菌株接种在12个含200 mL废水的三角瓶中，放入30℃，120 r·min-1的摇床培养，编号1～12，每隔4h取一只三角瓶，离心，取上清液，测其CODcr。细菌培养（牛肉膏蛋白胨培养基）
　　（1）高效细菌的初步筛选
　　将扩大培养后的真菌菌液离心，称湿重0.20 g菌体接种到含200 mL废水的三角瓶中，放入37℃，120 r·min-1的摇床培养24h后，测CODcr值并按菌株对CODcr降解能力的大小排序。
　　（2）高效细菌对废水CODcr降解的测定
　　将筛选出的对废水CODcr降解能力最好的高效细菌菌株接种在12个含200 mL废水的三角瓶中，放入37℃，120 r·min-1的摇床培养，编号13～24，每隔4h取一只三角瓶，离心，取上清液，测其CODcr。
　　2·实验结果与讨论
　　2.1真菌和细菌平板分离结果
　　在培养箱里培养48 h后，根据真菌和细菌的培养条件和生长特征（包括菌落的颜色、形状、气味、表面是否有突起等）得到表2、3的真菌和细菌菌落。